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- 2023-05-21 发布于上海
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药品电子监管码的实际应用
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张蕾
一、前言
药品电子监管码是我国药品监督管理工作中为了方便有效的进行药品流通管制而研发的保障标识。通过药品电子监管码可以随时随地对药品流通进行监督管理工作,对于药品行业有着十分重要的意义。
二、药品电子监管码实业务流程
药品电子监管码在实际应用中主要有四个部门应用,分别是计划部门、生产部门、质保部门以及库房。首先,计划部门会根据客户需求创建订单,并在订单中输入药品编码、药品名称、药品型号、包装、生产数量等信息。然后将订单交给审核层进行订单审核。当审核通过之后就可以根据订单内容进行下一步环节,而如果审核不通过则订单返回到计划部门。通过的订单会进入到国家的药品电子监管系统中,这一步是由生产厂家通过系统企业端登录完成的。其次,生产厂家会根据订单在药品电子监管系统中登记并申请电子码,申请到的电子码必须与批准的订单内容一致。当申请下来之后,系统会形成相应的加密电子码,生产厂家需要下载加密电子码,并在系统的企业端进行解密。获得药品电子监管码之后,生产厂家会以电子邮件的形式发给印刷厂家进行印刷。仓库管理部门需要填写药品电子监管码标签的验收单,并将电子码中的信息记录清楚。仓库管理部门需要根据标签的验收单进行抽样检查,检查过程中由检查人员用扫描设备对标签进行抽样检查,扫描的结果会显示在设备上,必须保证扫描信息与验收单信息一致。最后,质保部门在质检
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