2023年收集执业药师之药事管理与法规真题精选附答案.docxVIP

2023年收集执业药师之药事管理与法规真题精选附答案 单选题（共50题） 1、（2015年真题）在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；而是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。 A.多加矫味剂生产儿童退热药 B.多加药用淀粉生产降压药 C.药品超过有效期 D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的 【答案】 D 2、根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括 A.生物制品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.医疗用毒性药品 【答案】 A 3、未取得药品生产许可证生产药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的 A.15倍以上30倍以下 B.3倍以上5倍以下 C.1倍以上3倍以下 D.1倍以上5倍以下 【答案】 A 4、张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246××××号、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246××××等。为此专门请教该药店值班药师，并购买了其中一款