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本发明提供了海马回注射表达Dicer1的腺病毒在制备治疗早、中期阿尔茨海默病药物中的应用。具体而言，本发明发现通过体外包装合成过表达Dicer1的腺病毒，在原代培养的神经元中，表达该病毒，可以显著性逆转Aβ寡聚体对神经元的毒性；对比注射对照病毒，将含有Dicer1基因的病毒载体注射到小鼠CA3海马回中，能够显著改善APPswe/PSEN1dE9小鼠的认知功能，这提示在体外通过立体定位注射表达Dicer1的腺病毒的方法或用其它方式增加海马回中Dicer1的表达，可以用于早、中期阿尔茨海默病的治疗。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112220937 A
(43)申请公布日 2021.01.15
(21)申请号 202010931738.5
(22)申请日 2020.09.08
(71)申请人 温州医科大学
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