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本发明涉及一种吲哚类衍生物、制备方法及应用,所述吲哚类衍生物具有如式Ι所示的结构:其中,R1选自取代或不取代的苯基、取代或不取代的芳杂环基、取代或不取代的五元环、取代或不取代的六元环,或者,R1和与其相邻的氮原子一起形成五元杂环基或六元杂环基;当R1选自取代或不取代的五元环,所述五元环含有的杂原子最多为2个;当R1选自取代或不取代的六元环,所述六元环含有的杂原子最多为2个。本发明所述吲哚类衍生物或其药学上可接受的盐能够通过抑制Aurora‑A激酶活性达到治疗肿瘤目的。本发明所述吲哚类衍生物的合成
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112225723 A
(43)申请公布日 2021.01.15
(21)申请号 202011481178.4 A61P 35/02 (2006.01)
(22)申请日 2
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