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本发明涉及一种新型狂犬病毒G基因及其在高效逆向跨单突触中的应用，本发明首先重排狂犬病毒G基因序列，获得的新型狂犬病毒G基因核苷酸序列如SEQIDNO.1所示；然后制备表达所述新型狂犬病毒G基因的重组腺相关病毒。利用上述制备方法获得的重组腺相关病毒能够提高狂犬病毒G基因的表达水平，能够提高狂犬病毒逆向跨单突触效率，可用于制备高效的狂犬病毒逆向跨突触示踪工具，在哺乳动物神经环路标记中具有广泛的应用价值。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112210565 A
(43)申请公布日 2021.01.12
(21)申请号 202011102419.X
(22)申请日 2020.10.15
(71)申
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