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本发明公开了一种1,3‑二芳基‑1,2,4‑三氮唑类化合物，具有结构通式I结构新颖，对HDAC6有较好的选择抑制活性。本发明还公开了上述化合物的制备方法，在1,2,4‑三氮唑基体上引入芳基基团、4‑氨基‑N‑羟基‑苯甲酰胺基团修饰，合成了一系列结构新颖的化合物，具有反应条件温和、操作简单、收率高等优点。本发明还公开了上述化合物在制备选择性抑制HDAC6药物中的应用。本发明提供的化合物能够显著地抑制HDAC6，其IC50值在纳摩尔水平，有利于患者减少用药量，降低药物对人体的毒副作用。本发明提供的化
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112250638 B
(45)授权公告日 2022.05.03
(21)申请号 202011270341.2 C07D 409/04 (2006.01)
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