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本发明提出了一种病毒培养方法,所述方法包括:将病毒感染细胞,更换细胞培养液为病毒培养基,进行培养,待细胞全部病变时,收集病毒上清液;其中,所述病毒培养基选自VP‑SFMAGTTM培养基、VaccineXpress培养基或199培养基。利用本发明的方法所获得的病毒滴度高,为病毒的研究奠定了基础。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116144608 A
(43)申请公布日 2023.05.23
(21)申请号 202211192714.8
(22)申请日 2022.09.28
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