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在本发明中，人类肝细胞核中HBc相互作用因子的蛋白质组学鉴定揭示了大部分RNA结合蛋白(RBPs)参与mRNA代谢，并且特别是发现了富含丝氨酸/精氨酸的剪接因子10(SRSF10)在HBc复合物中富集了近3000倍。发明人证明，用小分子1C8(4‑吡啶酮苯并噻唑咪唑甲酰胺)抑制SRSF10磷酸化，可在持续感染的肝细胞中强烈抑制HBV复制(基因型C和D)，以及在新生感染中强烈抑制HBVcccDNA的建立。因此，本发明涉及一种用于治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染的SRSF10活性抑制剂，所述抑制剂将
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112367993 A
(43)申请公布日 2021.02.12
(21)申请号 201880092195.3 利昂贝拉尔中心
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