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- 2023-05-28 发布于四川
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本发明涉及一种基于split‑HRV3C蛋白酶‑E.coliClpXP系统的蛋白相互作用检测方法，原理为：由于ClpXP‑SsrA降解途径的存在，融合sfGFP‑HRV3C蛋白酶底物多肽‑SsrA的融合蛋白可被大肠杆菌ClpXP复合物识别，导致sfGFP的降解，呈现低强度绿色荧光。将捕获蛋白和诱饵蛋白分别融合在的split‑HRV3C蛋白酶的N端和C端结构域，当捕获蛋白和诱饵蛋白发生相互作用时，N端和C端HRV3C蛋白酶融合形成具有完整功能的HRV3C蛋白酶，对相应底物多肽切割识别，
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112342211 B
(45)授权公告日 2022.08.09
(21)申请号 202011123536.4 C12N 15/70 (2006.01)
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