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本发明公开了一种氨噻肟哌啶酮头孢菌素的制备和应用，涉及药物化学技术领域。本发明为具有通式(I)的氨噻肟哌啶酮头孢菌素或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子，以及一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂；头孢的母核通过其7位的氨基与氨噻肟哌啶酮侧链以酰胺键相连接而形成如通式(I)所示的氨噻肟哌啶酮头孢类化合物。本发明为新型β‑内酰胺头孢菌素，单用或与其他β‑内酰胺酶抑制剂合用治疗由耐药革兰氏阴性细菌所引起的感染；该类化合物的合成方法简单，化学稳定性好，毒性小，在体外试验中对多株耐药细菌都显示出
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112409383 A
(43)申请公布日 2021.02.26
(21)申请号 202011377512.1 A61P 15/00 (2006.01)
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