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本发明公开了一种柑桔黄龙病和黄化脉明病病原物的PCR引物组合及检测方法，利用黄龙病病菌16s和黄化脉明病病毒外壳蛋白以及内参CtACT特异引物均可在稀释10000倍条件下的病叶模板中扩增生成840、748、447、325和120bp特异性条带。本发明通过3条柑桔黄龙病病菌16s和3条柑桔黄化脉明病病毒外壳蛋白特异引物的设计，可同时检测病毒6个特异性位点，避免假阳性的产生；1对柑桔CtACT内参引物的使用，可以检测柑桔模板合成质量，避免假阴性的产生，整个检测过程可以在4个小时内完成，可在1%琼脂
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112410473 A
(43)申请公布日 2021.02.26
(21)申请号 202011561799.3 C12Q 1/04 (2006.01)
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