化工热力学第三版(完全版)课后习题与答案.docxVIP

化工热力学课后答案 第1章绪言 一、是否题 封闭体系的体积为一常数。〔错） 封闭体系中有两个相a, 〃。在尚未到达平衡时，a. 0两个相菴是均相敞开体系; 到达平衡时.則a, 〃两个相都等价于均相封闭体系。〔对） 理想气体的浩和热容仅是温度的函数。（对） 理想气体的焼和吉氏函数仅是温度的函数。〔错。还与压力或庠尔体积有关」 封闭体系的Imol气体进展了某一辻程，其体积总是变化着的，但是初态和终态的体积相 等.初态和终态的温度分别为Tj和及，则该过程的dU = jcv（fT；同样.对于初、终态 T? 压力相等的过程有AH = \cPdTA对。状态函数的变化仅决定于初、终愈与途径无关。） T, 二、填空题 状态函敬的特点是:状态函敏的变化与途径无关.仅决定于初、垛态° 封闭体系中,温度是min?ol理想气体从（月，为等温可逆地膨胀到（月,仁）?则所做的 功为= Rrin（Vj/V7）（以條示）或Wp. = RT\n（Pf/￡）（以㈱示）。 封闭体系中的Irnol理想气体（C；）,按以下途径由1、A和K可逆地变化至R,则 A等容过程的^=_0_? F芸一” B等溫过程的胜一RTln旦，PRTln旦，仁0 . /A 0 . Pi 6 C 绝热过程的 W= -[pJ WPa=10°Pa=10bar=9. 8692atm=7500. 62mmtig° 鲁适质体當数居8.314MPa cm1 mol 1 K=83. 14bar cmmol K ’W. 314J mol1 K =1.980cal mol 1 K1. 四、计算題 某一服从F\V-b）=RT状态方程（Z＞是正常数）的气体.在从1000力等温可逆膨胀至2000加 所做的功应是理想气体经过?-样过程所做功的多少倍 解： RT]nv2~b w臂 _ 巾竺以2 = 1.000722 -RT\n^- I 999〃 % , 对于C?为常数的理想气体经过一绝热可逆过程，状态变化符舍以下方程 -Sr-\V 解： 解： .其中/=奖，试冋，对于C^=a + bT + cT2的理想气体，上述关系 C? 式又是若何？以上a、b. c为常数。 理想气体的绝热可逆过程，dU = -6W?v=-/?dV -个0.057m气瓶中贮有的IMPa和294#的高压气体通过一半开的阀门放入一个压力恒定 为0.115MPa的气柜中，当气瓶中的压力降至0.5MPa时，计算以下两神条件下从气瓶中流 入气柜中的气体量。（假设气体为理想气体） 伝）气体流得足够慢以至于可视为恒温过程； （b）气体流动很快以至于可无视热量损失（假设过程可逆，绝热指数y = 1.4）。 等温过程 P.V. P2V. 1x57000 0.5 x 57000 . RT, RTt 8.314x294 8.314x294 绝热可逆过程,终态的温度要发生变化 zd nt 弓=丁| 围，=294x(判=24LI8K 小=些一 = 05顽000 =5啲] RTt RT, 8.314x294 8.314x241.18 第2章P-V-T关系和状态方程 一、 是否題 纯物质由蒸汽变成液体，必须经过冷凝的相变化过程。（格。可以通过超临界流体区。） 当压力大于临界压力时，纯物质就以液态存在。（错。假设温度也大于临界温度时，则 是超临界流体。） 由于分子冋相互作用力的存在，实际气体的摩尔体积一定小于同温同压下的理想％体的 库尔体积，所以,理想气体的压缩因子Z=L实际气体的压缩因子Z1°〔错。如温度大 于Boyleifi度时,Z1J 纯物质的三相点隨若所处的压力或温度的不同而改变。］错。纯物质的三相平衡时.体 系自由度是零，体系的状态已经确定。） 在同一温度下，纯物质的情和液体与饱和蒸汽的吉氏函数相等。（对。这是纯物质的汽 液平衡准则。） 纯物质的平衡汽化过程，摩尔体积、恰、热力学能、吉氏函数的变化值均大于零。（错。 只有吉氏函数的变化是零。） 冬体混合物的virial系数，如8, C-.是温度和组成的函数。（对」 二、 选择題 指定温度下的纯物质.当压力低于该温度下的饱和蔦汽压时，则气体的状态为（C。参考 P~m上的亚临界等温线。） A.憶和蔦汽 B.超临界流体 C.过热蒸汽 矚度下的过冷纯液体的压力P（A0参考倒上的亜临界等温埃?） A. Pt（T） B. P{T） C. =P,（T） 矚度下的过热纯蒸汽的压力P（B0参考P—t图上的亚临界等温埃?） A. P（T） B. P,（T） C. =P,（T） 纯物质的第二virial系数MA.virial系数表示了分子间的相互作用，仅是温度的函数。） A仅是別函敬 B是源戶的函数 C是滲「的函数 D是任何两强度性质的函数 能表达流体在临界点的P-J導溫线的正确趋势的virial方程，必须至少用到（Ao要表示 出等温线