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本发明属于体外检测试剂盒领域,具体涉及液体型凝血酶原时间测定试剂盒及其制备方法。本发明的液体型凝血酶原时间测定试剂盒包括凝血活酶、稳定剂、表面活性剂、盐离子和缓冲液。本发明的有益效果:通过多种来源凝血活酶组合使用使试剂的敏感度可控,解决了批间差问题;通过添加表面活性剂,提高了试剂的均匀性,进而提高了试剂的准确性;通过优化保护剂和防腐剂配方,提高了试剂的稳定性,使其可制作成液体型试剂,无需冻干,简化了试剂配制生产工艺,试剂生产后开瓶即用,简化了终端客户的使用操作过程。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112481355 A
(43)申请公布日 2021.03.12
(21)申请号 202011280664.X
(22)申请日 2020.11.16
(71)申请人 武汉市长立生物技术有限责任公司
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