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2023-06-01 发布于四川
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本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种氟哌啶醇的制备方法。本发明提供的氟哌啶醇的制备方法，包括以下步骤：提供4‑(4‑氯苯基)‑4‑哌啶醇，所述4‑(4‑氯苯基)‑4‑哌啶醇的纯度为99％以上；提供4‑氯‑1‑(4‑氟苯基)丁‑1‑酮，所述4‑氯‑1‑(4‑氟苯基)丁‑1‑酮的纯度为99％以上；将所述4‑(4‑氯苯基)‑4‑哌啶醇、4‑氯‑1‑(4‑氟苯基)丁‑1‑酮、碱性物质和催化剂混合，进行第一取代反应，得到粗品；将所述粗品和有机溶剂混合，依次进行回流和析晶，得到所述氟哌啶醇。按照本发明提

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112538042 A (43)申请公布日 2021.03.23 (21)申请号 202011476643.5 (22)申请日 2020.12.15 (71)申请人湖南洞庭药业股份有限公司

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