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本发明涉及农药有机合成技术领域,提供一种2‑(3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)乙胺的合成方法,包括以下步骤:(1)在惰性气体保护下,将硼烷溶液冷却至‑10~0℃,缓慢添加2‑氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶,滴加完毕后,继续搅拌30~60min,然后升温至30~35℃搅拌反应1~3h,待反应结束后降温至0~5℃,滴加一定比例的甲醇,然后在室温下搅拌6~8h;(2)将反应液减压蒸馏,得到的浓缩液中加入一定比例的水,静置后析出固体,过滤、洗涤、烘干。其解决现有2‑(3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112552231 B
(45)授权公告日 2022.03.11
(21)申请号 202011458746.9 (56)对比文件
(22)申请日 2020.12.11
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