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过继性细胞疗法涉及将自体或同种异体细胞转移到患者以试图治疗各种疾病。在免疫疗法领域,在回输之前,肿瘤特异性T‑细胞可以离体生长,或经由基因工程方法被植入肿瘤特异性。T‑细胞输注需要预适应治疗,并且通常需要输注后IL‑2治疗,以试图增强持久性和移植。在本文中我们示出T‑细胞可以经工程改造以表达嵌合重组生长因子受体(CrGFR),其允许在施用临床上可用的药物艾曲波帕时T‑细胞的选择性存活和/或扩增。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112601759 A
(43)申请公布日 2021.04.02
(21)申请号 201980055314.2 (74)专利代理机构 北京华睿卓成知识产权代理
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