一种多肽环肽的制备方法.pdfVIP

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2023-06-02 发布于四川
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一种多肽环肽的制备方法.pdf

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本发明提供了一种多肽环肽的制备方法，通过特定条件下的叠氮‑炔环加成反应，制得一系列带有三唑环的组胺素首尾环肽，其活性与线性组胺素相比提高了1000倍以上，能以线性组胺素千分之一的剂量，达到线性组胺素相同的效果，高于已有的组胺素环肽，且相对于二硫键环化肽拥有显著提升的稳定性和抗生物代谢降解作用，相对于SortaseA酶法环化肽明显改善了溶解性，构象独特。整个环化过程温和、简便、高效，并能制得高纯度的组胺素首尾环肽，可用于制备抗衰、修复的护肤品、保健品或药品，具有非常好的规模化产业化前景。

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116178503 A (43)申请公布日 2023.05.30 (21)申请号 202210856468.5 C07K 7/06 (2006.01)