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一种基于ddPCR检测CRISPR/Cas诱导的基因突变和基因编辑频率的方法.pdfVIP

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  • 2023-06-03 发布于四川
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一种基于ddPCR检测CRISPR/Cas诱导的基因突变和基因编辑频率的方法.pdf

    本发明提供了一种基于ddPCR检测CRISPR/Cas诱导的基因突变和基因编辑频率的方法。所述方法包括根据CRISPR/Cas靶序列的突变位置，设计一对变异位点特异性PCR扩增引物和变异位点特异性探针，以及一对内源参考基因特异性PCR扩增引物和内源参考基因特异性探针；其中，所述变异位点特异性探针设置在突变位点区域，并且探针的5’端位于PAM区且连接有第一荧光基团，3’端连接有第一淬灭基团；所述内源参考基因特异性探针的5’端连接有第二荧光基团，3’端连接有第二淬灭基团。所述方法对于基因突变检测灵敏

    (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112646866 A (43)申请公布日 2021.04.13 (21)申请号 202011575802.7 (22)申请日 2020.12.28 (71)申请人 浙江省农业科学院 地址

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