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本发明属于微生物制药技术领域，具体提供一种新骨架杂萜化合物及其制备方法和应用，该杂萜化合物的结构式如式(I)所示。其制备方法为将真菌Penicilliumsp.GDGJ‑285先后接入PDA培养基和大米培养基，而后将发酵物用乙酸乙酯提，减压浓缩之后得到粗浸膏；粗浸膏经过硅胶柱层析、石油醚‑乙酸乙酯进行梯度洗脱、反相C18柱层析、SephadexLH‑20凝胶柱层析、半制备HPLC，最后分离得到。试验证明，本发明的化合物对脂多糖LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型抑制一氧化氮(N
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112812125 A
(43)申请公布日 2021.05.18
(21)申请号 202011102302.1 A61P 29/00 (2006.01)
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