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本发明属于微量化合物检测技术领域,涉及一种高效液相色谱‑串联质谱法定量检测衍生后的维生素K1的方法,包括:配制维生素K1对照品储备液和VitaminK1‑d4标准溶液;取血清样品,加入VitaminK1‑d4标准溶液,预处理后,加入PTAD衍生液,孵育,加入乙醇,振荡、吹干,再用甲醇复溶,取上清溶液,进行HPLC-MS/MS分析,即得;所有操作在避光条件下进行。用于临床上维生素K1的浓度监测。将血清提取后进行衍生化反应,然后用质谱扫描衍生后的维生素K1离子对,对其进行浓度定量。本发明通过衍生
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112903855 B
(45)授权公告日 2022.01.04
(21)申请号 202110089855.6 G01N 30/06 (2006.01)
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