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本发明提供了CDKN1A基因报告细胞系及其构建方法和应用，所述CDKN1A基因报告细胞系的基因组中整合有荧光蛋白表达元件；所述荧光蛋白表达元件位于CDKN1A基因的终止密码子上游。本发明利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术将荧光蛋白基因敲入到CDKN1A基因的终止密码子前使其融合表达，荧光强度直接指示CDKN1A表达水平，所述CDKN1A基因报告细胞系可用于CDKN1A表达调控研究、发现CDKN1A的表达调控因子、筛选靶向细胞周期的小分子药物、检测病毒载体毒性以及大规模筛选调控载体转导毒性的小
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112899237 A
(43)申请公布日 2021.06.04
(21)申请号 202110119486.0
(22)申请日 2021.01.28
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