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本发明公开了一种诱导型碱基编辑系统及其应用。该碱基编辑系统包括可诱导的人来源胞嘧啶脱氨酶(A3A)与单切口活性的SpCas9组成；脱氨酶能基于潜在的氨基酸位点进行拆分；雷帕霉素通过FRB/FKBP与氨基酸拆分位点的N端和C端相互作用而重组装分裂的脱氨酶，并诱导完成碱基编辑。本申请通过构建诱导型碱基编辑系统来控制其碱基编辑活性，从而减少脱靶编辑；同时，本申请中的拆分设计不会减少目标编辑，因此，可以作为蛋白质突变的补偿策略，并且可以与这些突变的脱氨酶结合使用，以进一步减少脱靶编辑。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112877314 A
(43)申请公布日 2021.06.01
(21)申请号 202110249394.4
(22)申请日 2021.03.08
(71)申请人 四川大学
地址 61
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