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一种检测细胞内基因编辑效率及脱靶的方法，包括：构建TRAP‑seq序列，其包括从5’端至3’端依次连接的上游接头序列、gRNA序列、gRNA骨架序列、gRNA靶向序列和下游接头序列；使用设计在上游接头序列和下游接头序列上的引物，对TRAP‑seq序列进行PCR扩增得到双链TRAP‑seq序列；将双链TRAP‑seq序列连接到质粒骨架上，得到重组TRAP‑seq序列质粒库；对重组TRAP‑seq序列质粒库进行慢病毒包装，并感染宿主细胞株；从被感染的宿主细胞株中提取细胞基因组，然后使用设计在质粒骨架
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113005185 A
(43)申请公布日
2021.06.22
(21)申请号 20191
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