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- 2023-06-12 发布于四川
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本发明公开了如通式(I)和(II)所示结构的双靶点PARP/EZH2抑制剂或其可药用的盐，本发明的抑制剂对人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231和MDA‑MB‑468和MCF‑7抑制效果较好，对人正常乳腺细胞MCF‑10A和人正常肝细胞L02毒性较小，并且保持了良好的对PARP‑1和EZH2的体外抑制活性，有作为抗肿瘤药物的巨大潜力。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113024516 B
(45)授权公告日 2022.05.17
(21)申请号 202110337356.4 A61P 35/00 (2006.01)
(22)申请日 2
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