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本发明提供了一种泊沙康唑晶型Ⅲ的制备方法,包括以下步骤:将泊沙康唑粗品溶解于醇类有机溶剂中,搅拌,降温至5~20℃,保温2~24h,过滤,真空干燥,得到泊沙康唑晶型Ⅲ;所述搅拌的速率大于0rpm小于等于500rpm;所述降温的速率大于0℃/h小于等于20℃/h。该方法采用在醇类有机溶剂中将泊沙康唑粗品重结晶,控制结晶参数,得到亚稳的泊沙康唑晶型Ⅲ,得到的泊沙康唑晶型Ⅲ质量优良,重现性好,收率较高,适合大规模的工业化生产。实验结果表明:该方法得到的产物的XRPD图谱中2θ角在9°~11°和40°~
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113024524 A
(43)申请公布日
2021.06.25
(21)申请号 20191
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