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本发明涉及一种日本鳗鲡转录因子c‑Rel基因启动子及其应用。通过c‑Rel基因开放阅读框第一外显子序列比对分析日本鳗鲡基因组，对分析预测的c‑Rel基因5’侧翼区序列进行降落PCR方法克隆获得日本鳗鲡转录因子c‑Rel基因启动子序列，并成功构建了c‑Rel基因启动子pGL3‑c‑Rel‑pro荧光素酶重组载体。实验证明c‑Rel基因启动子可被LPS和嗜水气单胞菌诱导激活，并且发现重要信号通路炎症调控因子Caspase‑1能够显著上调c‑Rel基因启动子的荧光素酶活性。本发明可为研究日本鳗鲡转录因
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113088522 A
(43)申请公布日 2021.07.09
(21)申请号 202110475339.7 C12R 1/19 (2006.01)
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