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本发明公开了一种细胞松弛素类化合物flavipesineA的合成方法,该化合物的结构式为:合成方法包括:1)将化合物B溶于四氢呋喃中,室温下加入还原剂,并在40℃下反应得到中间体C;2)室温下,向中间体C的四氢呋喃溶液中加入反应试剂,得到化合物A。本发明提供的合成过程中所用试剂均可商业化低价购买,该反应策略同样适用于其他类型细胞松弛素类似中间体产物衍生物的合成,从而对该类生物碱结构修饰、构效关系研究、新药开发及大量制备奠定基础。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113135931 B
(45)授权公告日 2022.05.31
(21)申请号 202110400896.2 (56)对比文件
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