用于治疗补体介导的病症的靶向给药.pdfVIP

用于治疗补体介导的病症的靶向给药.pdf

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本文所述的剂量和方法提供了抑制旁路途径补体活性的所需药代动力学(PK)和药效学(PD)特征,例如,在约120mg至200mgBID的剂量下对体内AP活性的抑制达至少85%或更高,其提供了至少约65ng/ml的血浆水平C谷,这提供了足够的AP抑制以降低补体突破的风险。另外,本文所述的剂型提供了显著低的Cmax,从而提供了额外的安全裕度和更好的给药灵活性。

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113195472 A (43)申请公布日 2021.07.30 (21)申请号 201980086227.3 (74)专利代理机构 广州文冠倪律知识产权代理

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