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43
备案号:10118—2002
HG/T 3415—2001
前 言
本标准是对推荐性化工行业标准 HG/T 3415—1985《红色基 B》修订而成。
本标准与 HG/T 3415—1985 的主要差异:
——干品氨基化合物含量由大于等于98%修订为大于等于99.0%。
——干品初熔点由大于等于137℃修订为大于等于139.0℃。
——不溶于盐酸的杂质含量由小于等于1.0%修订为小于等于0.2%。
— 水分含量由小于等于2.0%修订为小于等于1.0%。
——取消了细度指标。
本标准自实施之日起,同时代替 HG/T 3415—1985。
本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。
本标准由全国染料标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:沈阳化工研究院、镇江精细化工有限责任公司。
本标准主要起草人:李春荣、杨杰民、王茂凡。
本标准于1965年首次发布为化工部部颁标准 HG/T 2—200—1965,1980 年复审确认,1985年复 审后调整为专业标准 ZB/TG57001—1985,1999 年5月又调整为行业标准,重新编号为 HG/T 3415- 1985。
本标准由全国染料标准化技术委员会负责解释。
45
中华人民共和国化工行业标准
红色基 B
Red base B
HG/T 3415—2001
代替 HG/T 3415—1985
1 范围
本标准规定了红色基 B(C.I.Azoic Diazo Component 5)的要求、采样、分析步骤、检验规则以及标 志、标签、包装、运输和贮存等。该产品主要用于棉纺织品的印染显色和制造颜料。
结构式:
分子式:C?H?O?N?
相对分子质量:168.15(按1997年国际相对原子质量)
2 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均 为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 601—1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 1250—1989 极限数值的表示方法和判定方法
GB 2374—1994 染料染色测定的一般条件规定
GB/T 2381—1994 染料中不溶物含量的测定方法
GB/T 2384—1992 染料中间体熔点范围测定通用方法
GB/T 2386—1980 染料及染料中间体水分的测定方法
GB/T 6678—1986 化工产品采样总则
GB/T 6682—1992 分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)
3 要求
红色基B 的质量应符合表1要求。
表1 红色基B 的质量要求
项 目
指 标
外观
黄色均匀粉末
在棉纤维上与色酚AS偶合生成的色光(与标准品)
近似~微
在棉纤维上与色酚AS偶合生成的强度(为标准品),分
100
干品氨基化合物含量(折算成色基),% ≥
99.0
干品初熔点,℃ ≥
139.0
不溶于盐酸的杂质含量,% ≤
0.2
水分含量,% ≤
1.0
国家经济贸易委员会2002-01-24 批准
2002-07-01 实施
HG/T 3415—2001
46
4 采样
以批为单位采样,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T 6678—1986 中6.6的规定。所取样品的包装必须完好,取样时勿使外界杂质落入产品中。用探管采取包括上、中、 下三部分的样品,采样量不得少于200 g。将取得的样品仔细混匀,分装于两个清洁、干燥、密封良好的 容器中,其上粘贴标签,注明产品名称、生产厂名称、批次、取样日期和地点。 一个用于检验, 一个保存 备查。
5 分析步骤
除另有说明,本标准所用试剂均指分析纯试剂;水应符合GB/T 6682 中三级水规格。检验结果的
判定按GB/T 1250—1989 中修约值比较法进行。
5.1 外观的评定
在自然光线下采用目测评定。
5.2 染色色光和强度的测定
一般条件应符合GB 2374 的有关规定。
5.2.1 方法提要
将红色基B 标样和试样重氮盐溶液,分别与色酚AS 在棉纤维上偶合,对在棉纤维上所生成的色光 和强度等进行目测比较。
5.2.2 试剂和溶液
色酚 AS: 工业品。
氢氧化钠溶液:350 g/L。
浓盐酸。
亚硝酸钠溶液:100 g/L。
乙
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