HG 3306-2000 氧乐果原药行业标准.docx

HG 3306-2000 氧乐果原药行业标准.docx

此“医疗卫生”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
47 备案号:7489--2000 HG 3306—2000 前 言 本标准优等品是等同采用联合国粮农组织(FAO)202/TC/ts(1987) 《氧乐果原药》标准并在化工行 业标准 HG 3306—1990《氧乐果原药》基础上,结合国内生产实际情况修订而成的。 本标准与HG 3306—1990的主要技术差异为: 增加了前言 —对技术指标作了如下调整:增加了优等品指标,氧乐果含量大于等于92.0%,水分小于等于 0.2%,酸度小于等于0.5%;一等品指标,氧乐果含量从大于等于70.0%提高到大于等于80.0%,水分 从小于等于0.5%调正为小于等于0.3%;合格品指标,氧乐果含量从大于等于65.0%提高到大于等于 70.0%。 --氧乐果的含量测定保留薄层-澳化法为仲裁法;增加了高效液相色谱法,该法等效采用国际农 药分析合作理事会(CIPAC)202/TC/M/- 方法。 增加了鉴别试验, 明确了极限数值的处理采用修约值比较法。 取消“检验规则一章,将其主要内容抽样和“检验规则分别放入试验方法”一章的开头和 结尾。 增加了“安全和“保证期”的内容, 本标准自实施之日起,同时代替 HG 3306-1990。 本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。 本标准由沈阳化工研究院归口。 本标准负贲起草单位:上海市农药研究所。 本标准参加起草单位:山东农药工业股份有限公司、重庆农药化工(集团)有限公司、河北新兴化工 有限责任公司。 本标准主要起草人:陈忠敏、张丕龙、滕军、段儒华、周文君、王永兰、龚洪岗、叶文炳。 本标准于1990年4月首次发布。 本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 49 中华人民共和国化工行业标准 HG 3306-2000 氧乐果原药 代替 HG 3306-1990 Omethoate Technical 氧乐果的其他名称、结构式和基本物化参数如下。 ISO 通用名称:Omethoate CIPAC 数字代号:202 化学名称:0,O-二甲基-S- (N-甲基氮基甲酰甲基)硫代磷酸酯 结构式: 实验式:C?H??NO?PS 相对分子质量:213.2(按1995年国际相对原子质量) 生物活性:杀虫 沸点:135℃(分解);100~110℃/0.1333Pa 蒸气压(20℃):3.3×10-3Pa 溶解度:易溶于水、丙酮、氯仿、甲醇、乙醇、正丁醇和烃类,微溶于乙醚,几乎不溶于石油醚 稳定性:在中性、偏酸性介质中较稳定,在高温或碱性中能较快水解。在22℃时半衰期:pH 4时 120d;pH7 时17d;pH9 时28h 1 范围 本标准规定了氧乐果原药的要求、试验方法及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由氧乐果及其生产中产生的杂质细成的氧乐果原药。 2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均 为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T 601—1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T 1250—1989 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 1600—1979(1989) 农药水分测定方法 GB/T 1604—1995 商品农药验收规则 GB/T 1605—1979(1989) 商品农药采样方法 GB 3796—1999 农药包装通则 国家石油和化学工业局2000-06-05批准 2001-03-01 实施 HG 3306—2000 50 3 要求 3.1 外观:红棕至浅黄色油状液体。 3.2 氧乐果原药控制项目指标应符合表1要求。 %表1 氧乐果原药控制项目指标 % 项 目 指 标 优等品 一等品 合格品 氧乐果含量 2 92.0 80.0 70.0 水分 0.2 0.3 0.5 酸度(以H?SO?计) 0.5 4 试验方法 4.1 抽样 按照GB/T 1605—1979(1989)中“乳剂和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样包 装件,最终抽样量应不少于100mL。 4.2 鉴别试验 高效液相色谱法:本鉴别试验可与氧乐果含量的测定同时进行。在相同色谱操作条件下,试样溶液 的某一色谱峰的保留时间与标样溶液的氧乐果的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。 薄层层析法:试样溶液经展开得到的某一斑点与对照的标样溶液的氧乐果斑点,其R, 值应一致。 4.3 氧乐果含量的测定 4.3.1 薄层-澳化法(仲裁法) 方法提要 采用硅胶-G 薄层板,以氯仿、正己烷和冰乙酸混合溶液为展

您可能关注的文档

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档