HG 2993-2004 酸性墨水蓝行业标准.docx

ICS 71.100.01;87.060.10 G 57 备案号：15050—2005 中 华 人 民 HG 共 和 国 化 工 行 业 标 准 HG/T 2993—2004 代替 HG/T 2993—1982 酸性墨水蓝 Acid ink blue 2004 - 12 - 14发布 2005-06-01 实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 HG/T 2993—2004 前 言 本标准代替 HG/T 2993—1982 酸性墨水蓝。 本标准与 HG/T 2993—1982相比主要变化如下： ——增加了23种有害芳香胺限量指标(本标准的3.2)。 本标准由中国石油和化学工业协会提出 本标准由全国染料标准化技术委员会(CSBTS/TC134) 归口。 本标准起草单位：沈阳化工研究院 本标准主要起草人：王静文。 本标准1965年首次发布为化工部颁标准 HG 2—182—1965,1976 年修订为 HG 2—182—1976, 1982年修订并提升为国家标准GB 2962—1982 本标准由全国染料标准化技术委员会负责解释。 I(11) I HG/T 2993—2004 酸性墨水蓝 1 范围 本标准规定了酸性墨水蓝(C.I. 酸性蓝93)的要求、采样、分析步骤、检验规则以及标志、标签、包 装、运输和贮存。 该产品主要用于制造书写墨水。 结构式： 分子式：C??H??O?N?S?Na? 相对分子质量：799.80(按2001年国际相对原子质量) 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 2374—1994 染料染色测定的一般条件规定 GB/T 2386—2003 染料及染料中间体 水分的测定 GB/T 2390-2003 染料 pH 值的测定 GB/T 6678-1986 化工产品采样总则 GB 19601—2004 染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定 3 要求 3.1 外观：带有金属光泽的蓝棕色粉末。 3.2 酸性墨水蓝主要技术指标应符合表1规定。 表 1 酸性墨水蓝的质量要求 项 目 指 标 浓度(为标准品的),分 100 色光(与标准品) 近似～微 水分含量，% ≤ 5.0 不溶于水的残渣含量 管底集中点≤1mm2,管壁不混浊 在苯胺中的溶解性能 与标准品近似 pH值 4.5～6.0 与化学药品反应的稳定性 对硫酸 管底集中点≤1mm2 对硫酸亚铁 管底集中点≤1mm2 对单宁酸 管底集中点≤1mm2 对苯酚 管底集中点≤1mm2 23种有害芳香胺限量 符合GB 19601—2004标准要求 1(13) 1 HG/T 2993—2004 4 采样 以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合 GB/T 6678— 1986 中6.6的规定。所取产品的包装必须完好，取样时勿使外界杂质落人产品中，用探管探取包括上、中、下 三部分的样品，采样量不得少于200g 。将取得的样品仔细混匀，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容 器中，其上粘贴标签，注明：产品名称、生产厂名称、批次、取样日期和地点。 一个用于检验， 一个保存 备查。 5 分析步骤 本标准所需仪器、试剂应符合 GB/T 2374— 1994 中的有关规定。 5.1 外观测定 采用目视评定。 5.2 浓度的测定 5.2.1 仪器和试剂 (1)分光光度计。 (2)比色皿：5 mm。 (3)硫酸溶液：100 g/L。 5.2.2 测定 分别称取试样与标准样品各0.2g (精确至0.0001g) 置于200mL 烧杯中，用蒸馏水充分溶解后移 至500mL 容量瓶中，稀释至刻度并充分摇匀。然后用25mL 大肚移液管各取出上述溶液25mL 于 1L 容量瓶中，分别加入硫酸溶液10mL 后用蒸馏水稀释至刻度，制成0.01g/L 的溶液。以上溶液分 别在最大吸收波长(约600nm) 处于分光光度计上测定其光密度值(仪器误差不得超过±2%)。试样与 标准品对比确定其浓度。 5.2.3 试验结果的表述 浓度 F 按式(1)计算： …………………………………………… (1) 式中： F——浓度，单位为分； E 0.01 g/L 标准样品溶液的光密度值； E? 0.01g/L 试样