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本发明提供了一种低毒性的抗心律失常的化合物及其制药用途。该化合物的结构如式I所示。实验结果表明,本发明提供的化合物具有优异的抗心律失常活性,能延缓乌头碱诱发心律失常大鼠的VPB潜伏期,有效阻止VPB的进一步发展,并且在0.60mg/kg剂量下,化合物的抗心律失常作用甚至优于阳性药物利多卡因。更重要的是,与草乌甲素相比,本发明化合物的心脏毒性明显降低;与已知的印乌碱砂炒产物Δ15,16‑16‑demethoxyindaconitine相比,本发明化合物的急性毒性明显更低,安全性更高,并且具有剂量范
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113149905 B
(45)授权公告日 2022.04.29
(21)申请号 202110206156.5 CN 110776462 A,2020.02.11
(22)
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