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海纳百川，有容乃大；壁立千仞，无欲则刚。——林则徐 2023年上半年GCP培训班考试试题 本试题共20道题，共100分（单选题10道共50分，多选题5道共25分，判断题5道共2 5分。 一、单选题（总分50分，共10道题，每题5分） 1、（）是申办方委托第三方人员（独立于试验外的人员）对临床试验相关活动和 文件进行系统的、独立的检查。 A.检查 B.稽查(正确答案) C.核查 D.监查 2、（）是申办方指派CRA监督临床试验的进展，并保证临床试验按照试验方案、 标准操作规程和相关法律法规要求实施、记录和报告的行为。 A.检查 B.稽查 C.核查 D.监查(正确答案) 3、（）是药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行 审核检查的行为的是。 A.检查(正确答案) B.稽查 C.核查 D.监查 一寸光阴一寸金，寸金难买寸光阴。——《增广贤文》 先天下之忧而忧，后天下之乐而乐。——范仲淹 4 、与临床试验无关，不受临床试验相关人员不公正影响的个人，在受试者或者其 监护人无阅读能力时，阅读知情同意书和其他书面资料，见证整个知情同意过程并 在知情同意书上签字、注明日期的是（ ）。 A. 申办者 B.研究者 C.公正见证人(正确答案) D.家属 5、AE是的简称是（ ）。 A.不良反应 B.不良事件(正确答案) C.严重不良事件 D.可疑且非预期严重不良反应 6、伦理委员会的职责是（），应当特别关注弱势受试者。 A.保护受试者的权益和安全(正确答案) B.保护受试者的权益 C.保护受试者的安全 D.保护受试者的利益 7 、严重不良事件指受试者接受试验用药品后出现不良医学事件，不包括（ ） A.死亡、危及生命 B.永久或者严重的残疾或者功能丧失 C.受试者需要住院治疗或者延长住院时间 D.妊娠(正确答案) 谋事在人，成事在天！——《增广贤文》 我尽一杯，与君发三愿：一愿世清平，二愿身强健，三愿临老头，数与君相见。——《白居易》 8、以下内容不是源文件的是? A.医院病历、医学图像、实验室记录 B.病例报告表(正确答案) C.备忘录、受试者日记或者评估表 D.仪器自动记录的数据、缩微胶片、照相底片、磁介质 9、实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人 的是? A. 申办者 B.监查员 C.研究者(正确答案) D.协调员 10、临床试验中，凡涉及医学判断或临床决策应当由谁做出? A.研究医生(正确答案) B.监查员 C.协调员 D.PI 二、多选题（总分25分，共5道题，每题5分） 1、研究者资格和要求含以下哪些? A.具有在临床试验机构的执业资格;具备相应的专业知识、培训经历和能力。(正确 答案) B.主要研究者具有高级职称，参加3个 以上药物临床试验项目。(正确答案) C.熟悉试验方案、研究者手册、产品资料 中对试验药物信息。(正确答案) D.熟悉、遵循GCP及相关法律法规。(正确答案) 勿以恶小而为之，勿以善小而不为。——刘备 忍一句，息一怒，饶一着，退一步。——《增广贤文》 E.应当接受监查，稽查以及监管部门的检查。(正确答案) 2、研究者在临床试验中给予受试者适合的医疗处理包括以下哪些? A. 试验相关的