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本发明公开了一种指数扩增反应和CRISPR‑Cas12a结合的生物传感器及其检测方法和应用,该传感器的DNA模板由两段相同的序列,通过Nt.BstNI的酶切位点连接而成;其中,DNA模板的5’端复制出来的反义链,其临近3’端附近可以与CRISPR‑Cas12a的crRNA互补配对;当样品中含有Let‑7a的序列,DNA模板与Let‑7a序列互补成双链,在聚合酶的作用下启动整个体系的扩增反应,接着在Nt.BstNI的作用下,切割出能够与CRISPR‑Cas12a的crRNA互补的单链DNA,从而
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113322306 A
(43)申请公布日 2021.08.31
(21)申请号 202110365781.4
(22)申请日 2021.04.06
(71)申请人 南京师范大学
地址
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