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本发明提供一种细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体及其制备方法、应用,涉及药物载体技术领域。本发明通过将聚合多巴胺纳米颗粒与叶酸分子共聚,得到PFNs纳米颗粒。该PFNs纳米颗粒的粒径约为150~170nm,粒径分布均匀且稳定,有利于细胞对其进行摄取,从而提高药物的生物利用率和有效性,为PFNs纳米颗粒的生物医药应用奠定基础。该PFNs纳米颗粒可用于负载抗病毒药物磷酸氯喹和抗肿瘤药物酞菁锌光敏剂,且对这两者均具有较好的负载能力,能满足纳米药物载体的基本要求。同时,PFNs纳米颗粒在生理盐水中具有良好
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113332262 A
(43)申请公布日 2021.09.03
(21)申请号 202110568332.X A61P 35/00 (2006.01)
(22)申请日 2
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