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本发明提供了一种海兔毒素10关键中间体的合成方法,所述关键中间体为(5S,2R,3R,2″S)‑3‑[3‑(N‑叔丁氧羰基‑2″‑吡咯烷基)‑3‑羟基‑2‑甲基丙基)]‑5‑苯基‑2‑羰基噁唑烷酮,其合成方法通过N‑(叔丁氧羰基)‑S‑脯氨醛和N‑丙酰基‑(3R,4S)‑4‑苯基‑2‑羰基噁唑啉进行手性诱导反应,且,所述反应中诱导剂为四氯化钛的二氯甲烷溶液。本发明所述的合成方法中所用试剂为有机合成领域较为常见的试剂,价格便宜且容易得到。粗品的处理方式相较现有技术,操作更加简单方便,合成
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113387941 A
(43)申请公布日
2021.09.14
(21)申请号 20201
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