原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本发明公开了一种快速通用的低丰度突变检测方法。它包括如下步骤，步骤一：制备单脱碱基的双标记荧光探针；步骤二：设计所需的突变链，野生链，引导链，桥梁链和阻遏链；步骤三：配置液体；步骤四：制备浓度为500nm混合样本；步骤五：加入阻遏链；步骤六：将引导链和桥梁链混合配置成混合液；步骤七：将混合液静置；步骤八：将步骤四配置的混合液分别加入到步骤七处理的混合液，配置成混合液；步骤九：在步骤七的混合液中加入步骤一制得的探针；步骤十：在步骤八的混合液中加入酶；步骤十一：将步骤九的液体加入到检测管中检测荧光曲
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113481280 B
(45)授权公告日 2022.06.07
(21)申请号 202110282855.8 C12Q 1/682 (2018.01)
(22)申请日 2021.03
文档评论（0）