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新药品管理法 培训试题(含答案).pdf

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    药 品管理法 培 训试 卷 部门_______ 日期姓名____________ 总分____________ 一、填空题（每题 3 分，计 39 分) 1.现行《中华人民共和国药品管理法》，自 2019 年 12 月 1 日起施行. （155 条） 2。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有 适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药、生物制品等。（2 条） 3。辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。(25条） 4.药品上市许可持有人是指取得药品注册

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