- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本发明公开了一种2‑氯‑1,8‑萘啶类衍生物的制备方法,包括以下步骤:(1)以取代的2‑氨基吡啶为起始原料,通过钯催化剂在碱的作用下与丙烯酸乙酯进行碳‑碳键耦合,得到的中间产物一2‑氨基‑3‑丙烯酸乙酯基吡啶;(2)将所述2‑氨基‑3‑丙烯酸乙酯基吡啶在乙醇钠的作用下进一步发生分子内酰胺化,得到中间产物二1,8‑萘啶‑2(8H)‑酮;(3)所述1,8‑萘啶‑2(8H)‑酮使用氯化亚砜和有机碱进行氯化,得到最终产物2‑氯‑1,8‑萘啶类衍生物。本发明采用上述结构的一种2‑氯‑1,8‑萘啶类衍生物的
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113620946 B
(45)授权公告日 2022.06.21
(21)申请号 202111032194.X (56)对比文件
文档评论(0)