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- 2023-07-04 发布于上海
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产科合理用药总论;8/9/2013;8/9/2013;4; 妊娠期孕妇血容量约增加35%~50%,血浆增加多于红细胞,血液稀释,心排出量增加,体液总量平均增加8L,细胞外液增加1.5L,故妊娠期药物分布容积明显增加。 很多药物还会经胎盘向胎儿分布。 通常,相同用药剂量,孕妇血药浓度低于非孕妇。 ;药物与蛋白结合;妊娠期药物的代谢;妊娠期药物的排泄; 在妊娠的整个过程中,母体-胎盘-胎儿形成一个生物学和药代动力学的单位,三者中胎盘这一胎儿的特殊器官起着重要的传送作用。
;药物在胎盘的转运部位;11;12;13;胎儿的药代动力学特点;15;16;2023/3/11;药物与胎儿血浆蛋白的结合??
由于胎儿的血浆蛋白含量低于母体,故胎儿药物血浆蛋白结合率低于母体,胎儿体内游离型药物比例较高,易于进入组织。
;19;胎儿药物的排泄;药物从母体血浆进入乳汁,排出量及速度受以下因素影响
药物游离部分的浓度梯度:梯度越高,转运越快。
药物分子量的大小:分子量越小,越容易转运。
血浆与乳汁的pH:乳汁pH血浆pH。
药物的脂溶性:脂溶性高的药物容易进入乳汁。;药物在乳液中的含量取决于药物本身的性质,例如分子量大小、解离度,脂溶性等。
乳汁为弱酸性,弱碱性药物在乳汁中解离度高
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