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- 2023-07-03 发布于四川
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塞来昔布是一种新型的非甾体抗炎药，其可以通过选择性抑制环氧合酶‑2的合成，来治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和急性疼痛。但塞来昔布水溶性极低，导致口服给药生物利用度较差。本发明通过将1.25％或2.5％塞来昔布、10％～30％中链甘油三酸酯、35％～60％乳化剂与23％～45％助乳化剂混合并磁力搅拌一定时间，得到了塞来昔布自乳化口服液。自乳化口服液的平均粒径小于100nm。将塞来昔布制备成自乳化口服液，提高了塞来昔布的溶解度，解决了塞来昔布口服生物利用度低的缺点，而且制备方法简单，易于工业化生产。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113750043 A
(43)申请公布日 2021.12.07
(21)申请号 202111096847.0
(22)申请日 2021.09.18
(71)申请人 山东
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