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本发明涉及一种室温下NBS参与制备S‑取代基‑半胱氨酸衍生物的方法,属于精细化工领域。包括如下步骤:将NBS(N‑溴代丁二酰亚胺)、对称二硫醚和半胱氨酸衍生物于室温下反应即得到S‑取代基‑半胱氨酸衍生物,其中所述半胱氨酸衍生物为半胱氨酸上的氨基和/或羧基被取代的衍生物。本方法不需要使用昂贵的过渡金属钯催化剂,在室温下一锅法即可高效地合成S‑取代基半胱氨酸衍生物。由于该方法具有在室温下且不需要使用昂贵的钯金属催化剂的优点,因此,该策略在药物合成、生物体系和自修复体系中具有潜在的应用性。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113735750 B
(45)授权公告日 2022.07.22
(21)申请号 202111203945.X 审查员 金英
(22)申请日 2021.10.15
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