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本发明公开了1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷‑3‑酮(Ⅰ)的制备方法,步骤一,环己酮氰醇(Ⅱ)和甘氨酸酯盐酸盐(III)反应得到(1‑氰基环己基)甘氨酸酯(III);步骤二,通过催化剂氢化还原,得到1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷‑3‑酮(Ⅰ)。该1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷‑3‑酮(Ⅰ)的制备方法,原料简单易得,国内有多家供应商,不需要使用剧毒的氰化钠或者氰化钾,以及价格昂贵的TMSCN,也不需要使用易爆的硝基甲烷,安全性更好,反应条件温和,更加适合工业化生产。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113754600 A
(43)申请公布日 2021.12.07
(21)申请号 202111323798.X
(22)申请日 2021.11.10
(71)申请人 天津敬康生物科技有限公司
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