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- 2023-07-05 发布于四川
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本发明涉及重组荧光纳米抗体及其在制备狂犬病病毒检测试剂中的应用,属于生物分子诊断技术领域,本发明利用酵母双杂交系统筛选出与狂犬病病毒G蛋白结合力较强的纳米抗体,在其C端连接增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因和6个组氨酸(6×His)标签,将抗体融合蛋白基因克隆到原核表达载体pMal‑p5x上,通过原核表达工程菌ShuffleT7‑B进行表达。把通过原核表达、纯化获得的具有荧光蛋白标记的纳米抗体,代替荧光素标记抗体应用于狂犬病病毒的直接免疫荧光检测(DFA)。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116375852 A
(43)申请公布日 2023.07.04
(21)申请号 202310229857.X C12R 1/19 (2006.01)
(22)申请日 2023.03.1
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