疑似预防接种异常反应监测与处理详解演示文稿.pptVIP

群体性疑似预防接种异常反应登记表 当前第30页\共有80页\编于星期四\9点 填表说明 参见AEFI报告卡； * 为关键项目； 发生地区：详细填写省、市、县、乡、村级名称； 2小时内报上级CDC. 当前第31页\共有80页\编于星期四\9点 五、AEFI的报告 ARFI报告后的调查 县级CDC接到AEFI报告后，应核实AEFI的基本情况、发生时间和人数、主要临床表现、初步临床诊断、疫苗接种等。（临床资料、预防接种资料） 对可明确诊断的一般反应（如单纯发热、接种部位的红肿、硬结等），不需调查。 对经核实后需要调查的疑似预防接种异常反应病例，县级CDC要完善相关资料，以便进行深入调查。 县级CDC调查时，预防接种单位应协助开展调查。 当前第32页\共有80页\编于星期四\9点 讨 论 AEFI分为哪几类？5 哪些AEFI需要报告？7 如何进行报告？ 报告时限有什么要求？ 当前第33页\共有80页\编于星期四\9点 AEFI监测系统及监测工作主要评价指标 当前第34页\共有80页\编于星期四\9点 局部反应 (痛, 肿, 红) 发热 38C 易怒, 不舒服 全身症状 卡介苗 90 - 95% - - Hib 5 - 15% 2 - 10% - 乙肝 成人15%; 儿童5% - 麻疹/MMR/MR ~10% 5 - 15% 5% 皮疹 OPV - 1% 1% 破伤风 ~10%