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本发明公开了一种合成氟啶胺的方法;包括以下步骤:S1:将2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶、4‑氯-3,5‑二硝基三氟甲苯、乙腈和碱性试剂,反应30min,升温回流4‑6h;S2:降至室温,过滤,用乙腈冲洗,将滤液升温至40℃,缓慢加入氯化试剂,40℃下反应3h,升温回流2h,排出酸性气体;S3:反应液蒸馏出乙腈时,停止蒸馏,加入水,过滤,烘干,即得氟啶胺,本方法使用较弱的碱参与反应,不会使4‑氯-3,5‑二硝基三氟甲苯发生水解,因此不会生成有毒物质M465,并且采用本方法制备的氟啶胺产品的含量
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113831278 A
(43)申请公布日 2021.12.24
(21)申请号 202111224263.7
(22)申请日 2021.10.20
(71)申请人 江苏禾裕泰化学有限公司
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