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开展医疗美容机构在用医疗器械专项检查工作方案 一、背景 医疗美容机构在用医疗器械的安全问题备受关注。近年来，不少医疗美容机构存在违规行为，如使用未经注册、备案的医疗器械，使用过期、失效的医疗器械等问题，导致消费者的生命健康受到威胁。因此，加强医疗美容机构在用医疗器械的监管力度，防范风险，保障消费者安全，显得尤为重要。 二、检查目标 本工作方案的检查对象为全市范围内的医疗美容机构，旨在全面检查其在用医疗器械的情况，强化监管，防范风险，保障消费者健康与安全。 三、检查时间及检查时限 本工作方案计划于2022年10月1日前完成，具体检查时间将根据医疗美容机构的情况而定。检查时限为3个月，即自审核开始之日起计算。 四、检查内容 1. 医疗器械备案情况 检查医疗美容机构是否备案登记了所使用的医疗器械，根据备案情况进行核实，并对备案过程中存在的问题进行核查。 2. 医疗器械注册情况 核对医疗美容机构所使用的医疗器械是否已经完成了注册登记，并对注册过程中存在的问题进行核查。 3. 医疗器械清单 要求医疗美容机构提供所使用的医疗器械清单，核实器械名称、型号、生产厂家等信息，防止使用未经注册备案、过期失效等不合规医疗器械。 4. 医疗器械采购渠道 核查医疗美容机构所使用医疗器械的采购渠道，查明其合法性，防止使用非法、假冒伪劣等不合规医疗器械。 5. 医疗器械质量控制 检查医疗美容机构是否采取适当措施对医疗器械进行质量控制，如维护养护、保养定期检测等措施。 五、检查方法 1. 随机抽样 工作组根据医疗美容机构行政区划、规模、业务种类等情况，进行随机抽样，并对抽样机构进行检查。 2. 现场检查 工作组将在医疗美容机构现场进行检查，核查医疗美容机构所用的医疗器械备案清单、注册证书、采购凭证等相关资料。 3. 科技手段 工作组可采用先进的科技手段对医疗美容机构所使用的医疗器械进行检测，如 X 光、磁共振等技术。 六、检查结果处理 工作组将对检查结果进行汇总分析，根据检查结果及时处理发现的问题，强化对医疗美容机构的监管力度，有关情况报告相关管理部门及时处理。 七、检查要求 1. 医疗美容机构应积极配合检查 医疗美容机构应全力配合工作组的检查工作，提供实际有关的检查资料，如在工作组到达当地时未提供实际资料、隐瞒、逃避、阻挠检查等行为，将按照相关规定依法追究法律责任。 2. 保护商业秘密 医疗美容机构的检查工作需保护其合法经营的商业秘密，不得泄露。 八、总结 本工作方案针对医疗美容机构在用医疗器械的安全问题，提出了全面检查的方法和要求。工作组将加强对医疗美容机构的监管，防范风险，保障消费者安全和权益。同时，医疗美容机构也应积极配合检查，落实安全生产的各项措施，确保医疗器械使用安全。