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2022年江苏省考试PCR上岗证 学校:________ 班级:________ 姓名:________ 考号:________  一、单选题(65题) 1.PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（ ）A.模板 B.引物 C.dNTP D.镁离子2.PCR实验室一般包括( )A.试剂准备区 B.标本制备区 C.扩增区和产物分析区 D.A、B、C都含3.多重PCR需要的引物对为（ ）A.一对引物 B.半对引物 C.两对引物 D.多对引物4.有关于荧光定量PCR方法，下述哪一条是错误的？A.在扩增的指数期定量; B.采用内标和外标方法均可; C.可采用Taqman 探针; D.在扩增的终点测定定量。5.RT-PCR是将RNA的逆转录和cDNA的聚合酶链式扩增相结合的技术。目前国际均以RT-PCR检测呈阳性作为感染新型冠状病毒肺炎的“金标准”相关叙述错误的是（ ）A.RT-PCR反应体系中需要添加逆转录酶和耐高温的DNA聚合酶B.RT-PCR也需要经过高温变性、低温复性和中温延伸C.RT-PCR模拟了新冠病毒在人体细胞内增殖的主要过程D.标本保存与运输不当可能导致RT-PCR检测呈假阴性6.在核酸提取时，常需使用氯化钠、醋酸钠等盐溶液，其目的是：A.中和核酸的负离子，使其易于沉淀 B.调节PH值 C.保证核酸的完整性 D.无特定目的7.PCR基因扩增仪最关键的部分是（ ）A.温度控制系统 B.荧光检测系统 C.软件系统 D.热盖8.PCR扩增产物的分析方法主要有（ ）A.凝胶电泳分析法 B.点杂交法 C.荧光探针定量PCR法 D.A、B、C都是9.在Sanger基因测序技术中所使用的酶是: （A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA连接酶 D.DNA拓扑酶10.如果反应体系中加入模板DNA分子100个，则经过30个循环后，DNA分子 的数量将达到（ ）个。A.100×30 B.100×30×2 C.100×302 D.100×23011.无创产前基因诊断为胎儿做出基因检测，需从孕妇外周血中分离获取及少量 的：A.孕妇有核红细胞 B.胎儿有核红细胞 C.白细胞 D.以上均可12.PCR方法检测病原微生物所扩增的区段，一般为：A.整个病原体基因组 B.病原体基因组内的保守区域 C.病原体基因组内的任一区域 D.以上都不是13.常用RNase抑制剂是A.乙醇 B.DEPC（焦碳酸二乙酯） C.异丙醇 D.精胺14.在Sanger基因测序技术中心所使用的酶是：（ ）A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA连接酶 D.DNA拓扑酶15.将基因扩增实验室的产物分析去设置为负压状态，目的是：A.防止该区灰尘的逸出 B.为了生物安全的目的 C.防止扩增产物从该区逸出 D.防止有生物传染危险的样本逸出16.以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则（ ）A.各区合并 B.注意风向 C.因地制宜 D.方便工作17.Sanger测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有：A.模板 B.ddNTP C.DNA聚合酶 D.引物18.关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D.引物自身应该存在互补序列E.引物的3＇端可以被修饰19.下面哪种是容易造成PCR实验室环境污染的因素：A.中央空调 B.实验室和缓冲区无通风设施 C.人流和物流的走向 D.以上都是20.临床PCR测定的重复性不好的原因如下，但除外：A.试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净B标准品浓度不准B.核酸扩增仪空间温度不均C.标准品浓度不准D.加样重复性差21.PCR技术的发明人是：A. Watson J.D.B.Crick F. H.C.C. Kary MullisD.Rosalind Franklin22.PCR产物短期存放可在（ ）保存A.4℃ B.常温 C.-80℃ D.高温23.核酸提取纯化中，RNase潜在污染源是：A.实验室环境 B.实验用品如吸头、离心管等 C.实验人员的手 D.以上都是24.下列表观遗传学变异哪项能够通过基因测序检测：（ ）A.DNA聚合酶 B.组蛋白甲基化 C.端粒酶活性 D.组蛋白乙酰化25.在生物界尚无充足证据的信息流动过程的是A.DNA→RNA B.蛋白质→RNA C.DNA→DNA D.RNA→DNA26.核酸分子中储存遗传信息的关键部分是：A.mRNA B.t