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本发明涉及化学合成技术领域，尤其是一种艾沙康唑中间体III的制备方法；制备方法包括以下步骤：以1‑(2,5‑二氟苯基)‑2‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基)乙酮(式II)和2‑卤代乙腈为原料，在适宜溶剂、温度条件下进行Wittig反应，制得艾沙康唑中间体式III所示化合物；本发明提供的中间体III是一种可用于制备艾沙康唑类药物的化合物，在现有技术中从未应用过，且制备式III时通过Wittig反应引入了腈基基团，改进了现有艾沙康唑技术中后期使用剧毒物料三甲基腈硅烷或丙酮氰醇引入腈基的方法。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116478104 A
(43)申请公布日 2023.07.25
(21)申请号 202310457384.9
(22)申请日 2023.02.14
(62)分案原申请数据
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