医疗器械公司文件管理程序.docx

第 第 10 页共 11页 起 起 批 草： 准： 日期： 日期： 审 核： 日期： 生效日期： 签字： 拷贝号： 变更记载： 修订号 01 02 03  批准日期 生效日期 颁发部门：质量部 制定〔变更〕缘由及目的： 建。 分发部门 质 量 部 [ ]份 生 产 部 [ ]份 物 资 部 [ ]份 综 合 部 [ ]份 销 售 部 [ ]份  文件治理程序 目的：标准公司体系文件的规划、起草、修订、审核、批准、归档、培训、复制、分发、回收、撤销及销毁的整个过程，确保公司质量治理体系全部文件、资料和质量记录均能保持其适用性、有效性、安全性、系统被治理与使用，确保公司的质量记录具追溯